Medizinische Fakultät Münster


Angeborene Stoffwechselerkrankungen

Kinder mit seltenen angeborenen Erkrankungen haben mit Ihren Familien oft eine lange Odyssee hinter sich, bevor eine richtige Diagnose gestellt wird. Auch dann ist es oft eine Enttäuschung zu erfahren, daß es häufig keine spezifische Therapie gibt.

Wir möchten Ihnen mit diesen Seiten helfen, der richtigen Diagnose eventuell einen Schritt näher zu kommen.

Ihre CDG-Forschungsgruppe
am Universitätsklinikum Münster

 

News aus dem Bereich Angeborene Glykosylierungsstörungen


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